Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz gmbh - amoxicillintrihydrat; kaliumklavulanat - filmdragerad tablett - 875 mg/125 mg - amoxicillintrihydrat 1004,5 mg aktiv substans; kaliumklavulanat 148,9 mg aktiv substans; cetylalkohol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne - amoxicillin och enzymhämmare

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharma nord aps - ginkgo biloba (ginkgo) torkat blad; torrt extrakt (30-40:1); aceton 60-65 % - filmdragerad tablett - ginkgo biloba (ginkgo) torkat blad; torrt extrakt (30-40:1); aceton 60-65 % 105 mg aktiv substans - psykoanaleptika

Union européenne - suédois - EMA (European Medicines Agency)

leo laboratories ltd. - ingenol mebutate - keratos, actinic - antibiotika och chemotherapeutics för dermatologisk användning, andra chemotherapeutics - picato är avsett för kutan behandling av icke‑hyperkeratotiska, icke‑hypertrofisk aktinisk keratos i vuxna.

Union européenne - suédois - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - somatropin - turner syndrome; dwarfism, pituitary - hypofysiska och hypotalamiska hormoner och analoger - pediatriska poulationlong sikt behandling av barn (2 till 11 år) och ungdomar (12 till 18 år) med tillväxtstörning på grund av en otillräcklig sekretion av endogent tillväxthormon. behandling av kortvuxenhet hos barn med turners syndrom, som bekräftas genom kromosomanalys. behandling av tillväxthämning hos prepubertala barn med kronisk njurinsufficiens. vuxna patientsreplacement behandling av vuxna med uttalad brist på tillväxthormon antingen i barndomen eller vuxen ålder etiologi. patienter med svår brist på tillväxthormon i vuxen ålder definieras som patienter med känd hypotalamus-hypofys patologi och minst ytterligare en känd brist på en pituitary hormon inte vara prolaktin. dessa patienter bör genomgå en enda dynamisk test för att diagnostisera eller utesluta en brist på tillväxthormon. hos patienter med childhood-onset isolerad brist på tillväxthormon (inga tecken på hypothalamic-pituitary sjukdom eller kraniell bestrålning), två dynamiska tester bör rekommenderas, med undantag för dem som har låga insulin-like growth factor-1 (igf-1) koncentrationer (< 2 standardavvikelse betyg (sds), som kan anses för en provning. cut-off för dynamisk provning ska vara strikt.

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

noridem enterprises ltd - piperacillinnatrium; tazobaktamnatrium - pulver till infusionsvätska, lösning - 2 g/0,25 g - piperacillinnatrium 2,08 g aktiv substans; tazobaktamnatrium 0,27 g aktiv substans - piperacillin och enzymhämmare

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

noridem enterprises ltd - piperacillinnatrium; tazobaktamnatrium - pulver till infusionsvätska, lösning - 4 g/0,5 g - piperacillinnatrium 4,17 g aktiv substans; tazobaktamnatrium 0,54 g aktiv substans - piperacillin och enzymhämmare

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

boehringer ingelheim animal health nordics a/s - mannheimia haemolytica a1, stam dsm 5283, inaktiverad; bovint parainfluensavirus typ 3, stam bio-23, inaktiverat; bovint respiratoriskt syncytialt virus (brsv), stam bio-24, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - quillaja saponaria (kvillaja); flytande extrakt 0,4 mg adjuvans; tiomersal hjälpämne; aluminiumoxid, hydratiserad 8 mg adjuvans; bovint parainfluensavirus typ 3, stam bio-23, inaktiverat 1 rp aktiv substans; bovint respiratoriskt syncytialt virus (brsv), stam bio-24, inaktiverat 1 rp aktiv substans; formaldehyd hjälpämne; mannheimia haemolytica a1, stam dsm 5283, inaktiverad 1 rp aktiv substans - nöt

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

boehringer ingelheim animal health nordics a/s - bovint parainfluensavirus typ 3, stam bio-23/a, levande försvagat; bovint respiratoriskt syncytialt virus (brsv), stam bio-24/a, levande försvagat - nässpray, frystorkat pulver och vätska till suspension - bovint respiratoriskt syncytialt virus (brsv), stam bio-24/a, levande försvagat 4 - 6 log10 tcid50 aktiv substans; bovint parainfluensavirus typ 3, stam bio-23/a, levande försvagat 5 - 7,5 log10 tcid50 aktiv substans; sackaros hjälpämne - nöt

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zoetis animal health aps - hundadenovirus typ 2 (cav-2), stam cav-2-bio 13, levande försvagat; hundparvovirus typ 2b, stam cpv-2b-bio 12/b, levande försvagat ; valpsjukevirus (cdv), stam bio 11/a, levande försvagat - frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension - hundadenovirus typ 2 (cav-2), stam cav-2-bio 13, levande försvagat 3,6 - 5,3 log10 tcid50 aktiv substans; valpsjukevirus (cdv), stam bio 11/a, levande försvagat 3,1 - 5,1 log10 tcid50 aktiv substans; sackaros hjälpämne; hundparvovirus typ 2b, stam cpv-2b-bio 12/b, levande försvagat 4,3 - 6,6 log10 tcid50 aktiv substans - hund

Union européenne - suédois - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; spondylitis, ankylosing; arthritis, psoriatic - immunsuppressiva - rheumatoid arthritishalimatoz in combination with methotrexate, is indicated for:the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in adult patients when the response to disease-modifying anti-rheumatic drugs including methotrexate has been inadequate. behandling av svår, aktiv och progredierande reumatoid artrit hos vuxna som inte tidigare behandlats med metotrexat. halimatoz kan ges som monoterapi vid intolerans mot metotrexat eller när fortsatt behandling med metotrexat är olämplig. adalimumab har visat sig minska risken för progression av ledskador mätt med röntgen och förbättra den fysiska funktionen, när det ges i kombination med metotrexat. juvenile idiopathic arthritispolyarticular juvenile idiopathic arthritishalimatoz in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards). halimatoz kan ges som monoterapi vid intolerans mot metotrexat eller när fortsatt behandling med metotrexat är olämplig (för effekt i monoterapi se avsnitt 5. adalimumab har inte studerats hos patienter yngre än 2 år. enthesitis-related arthritishalimatoz is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy. axial spondyloarthritisankylosing spondylitis (as)halimatoz is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. axiell spondyloarthritis utan synliga bevis på ashalimatoz är indicerat för behandling av vuxna med svår axiell spondyloarthritis utan synliga bevis för men som med objektiva tecken på inflammation av förhöjt crp och / eller mr, som har haft ett otillräckligt svar eller är intoleranta mot icke-steroida anti-inflammatoriska läkemedel. psoriasisartrit arthritishalimatoz är indicerat för behandling av aktiv och progressiv psoriasisartrit hos vuxna när svaret på tidigare sjukdomsmodifierande anti-reumatiska läkemedel har varit otillräcklig. adalimumab har visat sig minska risken för progression av perifer ledskada mätt med röntgen hos patienter med polyartikulär symmetrisk subtyper av sjukdomen och för att förbättra fysisk funktion. psoriasishalimatoz är indicerat för behandling av måttlig till svår kronisk plackpsoriasis hos vuxna patienter som är kandidater för systemisk terapi. paediatric plaque psoriasishalimatoz is indicated for the treatment of severe chronic plaque psoriasis in children and adolescents from 4 years of age who have had an inadequate response to or are inappropriate candidates for topical therapy and phototherapies. hidradenitis suppurativa (hs)halimatoz är indicerat för behandling av måttlig till svår aktiv hidradenitis suppurativa (akne inversa) hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med otillräckligt svar på konventionell systemisk hs-terapi. crohns diseasehalimatoz är indicerat för behandling av måttlig till svår aktiv crohns sjukdom hos vuxna patienter som inte svarat trots fullständig och adekvat naturligtvis av behandling med en kortikosteroid och / eller ett immunosuppressant, eller som är intoleranta eller har medicinska kontraindikationer för sådana behandlingar. paediatric crohn's diseasehalimatoz is indicated for the treatment of moderately to severely active crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and / or an immunomodulator, or who are intolerant to or have contraindications for such therapies. ulcerative colitis/ uveitis/ paediatric uveitisfor full indication see 4.